Pravda

Mili Valis iz Velike Britanije, kada je imala pet godina patila je od svakodnevnih bolova u stomaku. Kada ju je majka odvela u bolnicu i kada su lekari videli njeno stanje, bili su zbunjeni. Detaljnim analizama ispostavilo se da ona u stomaku ima ogromnu loptu sopstvene kose i tada su shvatili da djevojčica pati od Rapunzelinog (Zlatokosinog) sindroma. Kada Milina majka Lisa više nije mogla da gleda svoju ćerku kako trpi velike stomačne bolove, odlučila je da je odvede u bolnicu "Blekpul Viktorij"a i kada su doktori otkrili da pati od retkog poremećaja zbog koga osobe jedu svoju sopstvenu kosu, shvatila je da je to problem koji traje već dve godine. - Sve je počelo kada je imala tri godine. Primetila sam da čupa pramenove svoje kose. Jednog dana kada sam htela da je očešljam, primetila sam da je proćelava na poleđini glave – rekla je Lisa koja je istakla da je pokušavala da je spreči da jede svoju kosu, ali bezuspešno i dodala da su ona i njen suprug mislili da je to samo loša navika.

Još vesti:(FOTO PRIČA) Opasne lepote izraelskog mešovitog bataljonaOsječanin tuži kviz „Milijunaš“ jer tvrdi da je dao „točan“ odgovor! Šta mislite, je li u pravu?

S obzirom da se devojčicino stanje pogoršavalo, Lisa je rekla da je bila prestravljena i osećala se bespomoćno jer je gledala svoju ćerku kako ne može da jede i kako stalno gubi težinu, zbog čega su ona i njen suprug pomislili da ima rak. U trenutku kada joj je bilo najgore, u bolnici u Liverpulu je videla svetlo na kraju tunela. - Bili smo ubeđeni da ima rak. Međutim, analize su na kraju pokazale da je uzrok njenih bolova ogromna količina njene kose u stomaku. Ispostavilo se da je ova masa dotakla njen digestivni trakt i da je zbog toga imala bolove. Tada nam je laknulo – istakla je Lisa. Srećom, hirurzi su operacijom uspeli da izvade svu kosu iz njenog stomaka i unutrašnji organi nisu povređeni, a kada su stigli kući, prva stvar koju su odradili je ta da su malenu Milu odveli kod frizera i ošišali je na modernu paž frizuru. Ona sada ima deset godina i oporavila se od ovog retkog sindroma od kog u svetu pati svega 27 osoba, međutim, njeni roditelji i dan danas moraju da prate njeno ponašanje. Izvor: Bošnjak-ks