Pravda

Protiv zakona nije bio nijedan poslanik. Predlagač zakona, poslanik DS Dušan Milisavljević prihvatio je devet amandmana poslanika, od uloženih 19, kao i vladinih 26 amandmana. Zakona o prevenciji i dijagnostici genetičkih bolesti, genetički uslovljenih anomalija i retkih bolest, što je pun naziv propisa, inicirali su roditelji Zoje Mirosavljević koja je preminula od Batenove bolesti, a podršku zakonu dale su sve poslaničke grupe. Zajednički stav svih poslaničkih grupa bio je da je društvo usvajanjem tog zakona preuzelo odgovornost za poboljšanje zdravstvenog sistema.

Pročitajte još:Vujanovića iznervirao mitropolit Amfilohije

Milosavljević je tokom rasprave istakao da od retkih bolesti, uglavnom boluju deca, koja su do sada bila potpuno nevidljiva za zdravstveni sistem i rekao da i evropske zemlje imaju sličan zakon. Ministar zdravlja Zlatibor Lončar rekao je da su za lečenje te dece obezbeđena sredstva i da u nedavno formiranom fondu trenutno ima četiri miliona evra, a kasnije će to biti finansirano iz Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje. Usvajanjem zakona završena je vanredna sednica, a posalnici će u klupama biti ponovo u ponedeljak, kada će razmatrati izmene i dopune zakona o odbrani i o vojsci. Izvor: Tanjug