БEOГРAД - Посланици Скупштине Србиjе почеће данас расправу о Предлогу закона о превенциjи и диjагностици генетичких болести, генетички условљених аномалиjа и ретких болести, познатиjи као "Зоjин закон".
Скупштина Србије (фото ЈуТјуб принтскрин)
Kада буде усвоjен, таj закон ће обавезати лекаре да, уколико не могу да успоставе диjагнозу у року од шест месеци, даjу налог да се узорак ткива и крви пошаље у лабораториjе у иностранству о трошку државе. Закон су иницирали родитељи Зоjе Mиросављевић коjа jе преминула од Батенове болести, а предлог закона у скупштинску процедуру упутио jе посланик Демократске странке Душан Mилисављевић. "После више од годину дана борбе за "Зоjин закон", он ће бити на дневном реду у Скупштини Србиjе и због тога сам пресрећан, jер jе то добар закон и за спрски парламент и за демократиjу", рекао jе Mилисављевић раниjе Танјугу. Oн jе подвукао да ће "Зоjин закон" бити гаранциjа да ће држава омогућити постављање диjагнозе и лечење и захвалио министру здравља Златибору Лончару на подршци и што jе по том питању наступио као лекар.
Прочитајте још:(НЕ)МОГУЋЕ: У српску владу улазе Кандићка, Бисерко, Вејвода, Лихт…!?
Извор: Танјуг
Молимо Вас да донацијом подржите рад
портала "Правда" као и ТВ продукцију.Донације можете уплатити путем следећих линкова:
ПАЖЊА:
Системом за коментарисање управља компанија Disqas. Ставови изнесени у коментарима нису ставови портала Правда.